polski > rosyjski Medycyna Medycyna: farmacja

3.3. Dokładność metody
W celu sprawdzenia dokładności metody sporządzono 15 prób modelowych – po trzy próby dla pięciu poziomów stężenia. Sporządzając próby modelowe odważono placebo produktu oraz substancję wzorcową glikolu propylenowego tak, aby stężenie glikolu propylenowego w próbach odpowiadało około 80 %, 90 %, 100 %, 110 % i 120 % deklarowanej zawartości glikolu propylenowego w produkcie.

Na podstawie otrzymanych wyników obliczono:
- Stężenie rzeczywiste glikolu propylenowego w próbach modelowych [mg/ml];
- Stężenie oznaczone glikolu propylenowego w próbach modelowych [mg/ml];
- Średni procent odzysku w stosunku do zawartości przyjętej za rzeczywistą [%];
- Odchylenie standardowe SD [%];
- Względne odchylenie standardowe RSD [%];
- Przedział ufności ± Δ dla przyjętego poziomu prawdopodobieństwa P = 95 % i liczby stopni swobody k = 14.