Glossary entry (derived from question below)
Spanish term or phrase:
consentimiento PG
English translation:
PG consent
Added to glossary by
Dr Jane Marshall
Mar 25, 2015 15:51
9 yrs ago
7 viewers *
Spanish term
consentimiento PG
Spanish to English
Medical
Medical (general)
This is a correspondence about a clinical trial. They have previously referred to consent forms, now they are talking about consentimiento PG, and I´m not sure what the PG refers to.
"Traducción al español para Peru (date). Consentimiento PG principal para adultos en inglés de fecha XXXXXX"
"Traducción al español para Peru (date). Consentimiento PG principal para adultos en inglés de fecha XXXXXX"
Proposed translations
(English)
5 | PG consent | Emma Goldsmith |
References
ref. | Rachel Fell |
Proposed translations
5 days
Selected
PG consent
Jumping in late with my contribution: PG stands for pharmacogenetic or pharmacogenomic as you correctly guessed, Jane.
I translate a lot of these documents. Usually it's written out in full:
"Consentimiento Informado Farmacogenético".
Pharmacogenetic/pharmacogenomic is used interchangeably, even within the same document sometimes. Luckily the abbreviation is the same.
I translate a lot of these documents. Usually it's written out in full:
"Consentimiento Informado Farmacogenético".
Pharmacogenetic/pharmacogenomic is used interchangeably, even within the same document sometimes. Luckily the abbreviation is the same.
4 KudoZ points awarded for this answer.
Reference comments
5 hrs
Reference:
ref.
El documento de consentimiento informado para la realización de pruebas genéticas en el ámbito asistencial y en proyectos de investigación
Resumen
Las pruebas genéticas (PG) proporcionan resultados que son para toda la vida y que tienen implicaciones no solo para el individuo sino para la familia, debiendo ir siempre acompañadas de consejo genético. Una de las herramientas que contribuye a que las PG se desarrollen en un entorno apropiado es el documento de consentimiento informado (DCI). El consentimiento informado (CI) tomado por el facultativo que prescribe la prueba es un medio para garantizar el acceso libre e informado y para que la persona entienda el propósito de la misma y las implicaciones de los resultados, así como para garantizar su derecho a recibir el consejo genético, ya que le da la oportunidad de hacer preguntas y también de manifestar su derecho a decidir qué información quiere conocer y cuál no quiere conocer en cualquier momento del proceso.
En el presente trabajo se hace una reflexión sobre los principios éticos que fundamentan la toma del CI para la realización de PG y cómo nuestra sociedad ha plasmado en forma de regulaciones legales la protección de los valores éticos y de la dignidad y derechos fundamentales de los individuos con relación a las PG y a la información genética: Ley 14/2007 de 3 de julio de Investigación Biomédica. Como conclusiones se proponen 3 modelos de DCI: para la realización de PG en el contexto asistencial, con un consentimiento adicional en el caso de que el laboratorio clínico desee guardar las muestras excedentes para futuros usos en investigación y para un proyecto de investigación que incluya PG.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173412712...
--------------------------------------------------
Note added at 5 hrs (2015-03-25 21:27:57 GMT)
--------------------------------------------------
[PDF]Informed Consent for Genetic Testing - Mayo Medical ...
www.mayomedicallaboratories.com/.../Informed_Consent_for_Ge...
Informed Consent for Genetic Testing. Physician's or ... I understand that the genetic analysis performed by Mayo Medical Laboratories is ... clinical studies.
ASCO has consistently underscored the importance of informed consent for genetic testing in its policy statements and other educational offerings. In its 2003 statement update, ASCO outlined the basic elements of informed consent for genetic testing for cancer risk.2
http://jco.ascopubs.org/content/28/5/893
Resumen
Las pruebas genéticas (PG) proporcionan resultados que son para toda la vida y que tienen implicaciones no solo para el individuo sino para la familia, debiendo ir siempre acompañadas de consejo genético. Una de las herramientas que contribuye a que las PG se desarrollen en un entorno apropiado es el documento de consentimiento informado (DCI). El consentimiento informado (CI) tomado por el facultativo que prescribe la prueba es un medio para garantizar el acceso libre e informado y para que la persona entienda el propósito de la misma y las implicaciones de los resultados, así como para garantizar su derecho a recibir el consejo genético, ya que le da la oportunidad de hacer preguntas y también de manifestar su derecho a decidir qué información quiere conocer y cuál no quiere conocer en cualquier momento del proceso.
En el presente trabajo se hace una reflexión sobre los principios éticos que fundamentan la toma del CI para la realización de PG y cómo nuestra sociedad ha plasmado en forma de regulaciones legales la protección de los valores éticos y de la dignidad y derechos fundamentales de los individuos con relación a las PG y a la información genética: Ley 14/2007 de 3 de julio de Investigación Biomédica. Como conclusiones se proponen 3 modelos de DCI: para la realización de PG en el contexto asistencial, con un consentimiento adicional en el caso de que el laboratorio clínico desee guardar las muestras excedentes para futuros usos en investigación y para un proyecto de investigación que incluya PG.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173412712...
--------------------------------------------------
Note added at 5 hrs (2015-03-25 21:27:57 GMT)
--------------------------------------------------
[PDF]Informed Consent for Genetic Testing - Mayo Medical ...
www.mayomedicallaboratories.com/.../Informed_Consent_for_Ge...
Informed Consent for Genetic Testing. Physician's or ... I understand that the genetic analysis performed by Mayo Medical Laboratories is ... clinical studies.
ASCO has consistently underscored the importance of informed consent for genetic testing in its policy statements and other educational offerings. In its 2003 statement update, ASCO outlined the basic elements of informed consent for genetic testing for cancer risk.2
http://jco.ascopubs.org/content/28/5/893
Peer comments on this reference comment:
neutral |
Diplomonde
: Given that the document states ("para adultos") I draw the conclusion that in this instance the document is making a reference to an informed parental consent form: ("Parental Guidance") No different than as in the movie rating PG 13.
4 days
|
Discussion
http://www.ins.gob.pe/ensayosclinicos/rpec/recuperarECPBNuev...
that mentions either genetic or pharmacogenetic testing. In fact, I don't find "consentimiento pg" anywhere but in the page for this trial, but it's been many years since I worked in clinical trials, and never in this particular field.
Very puzzling, indeed.
I think I'd consult the client.
and I find both
Formulario de Consentimiento Informado Principal
AND
Consentimiento PG principal para adultos en inglés de fecha
which leads me to believe that "principal" does not apply to "PG"
And that´s the eng of the paragraph. Also has the same for "asentimineto PG principal" in similar context.
"En el presente trabajo se hace una reflexión sobre los principios éticos que fundamentan la toma del CI para la realización de PG y cómo nuestra sociedad ha plasmado en forma de regulaciones legales la protección de los valores éticos y de la dignidad y derechos fundamentales de los individuos con relación a las PG y a la información genética: Ley 14/2007 de 3 de julio de Investigación Biomédica. Como conclusiones se proponen 3 modelos de DCI: para la realización de PG en el contexto asistencial, con un consentimiento adicional en el caso de que el laboratorio clínico desee guardar las muestras excedentes para futuros usos en investigación y para un proyecto de investigación que incluya PG."
http://www.elsevier.es/en-revista-diagnostico-prenatal-327-a...
www.genetix.com.co/.../PRUEBAS GENETICAS...
Translate this page
Page 1. CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA PRUEBAS GENÉTICAS ... será practicado, solicitando su consentimiento anticipadamente (artículo 15 y 16).
Although it's true that original documents can have all kinds of errors... Is the rest of the document well written? Do English abbreviations or acronyms appear elsewhere?